泌思博
HRR通路基因檢測
檢測腫瘤組織與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個基因以及遺傳性腫瘤相關(guān)60個基因，指導(dǎo)前列腺癌PARP抑制劑治療。
泌思博
HRR通路基因檢測
檢測腫瘤組織與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個基因以及遺傳性腫瘤相關(guān)60個基因，指導(dǎo)前列腺癌PARP抑制劑治療。
檢測PARP抑制劑治療臨床研究的相關(guān)基因
檢測27個前列腺癌PARP抑制劑治療臨床研究的相關(guān)基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴格的質(zhì)控標(biāo)準，圣庭實驗體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
指導(dǎo)PARP抑制劑用藥，協(xié)助患者入組臨床試驗
前列腺癌：早期、中期、晚期患者
考慮進行PARP抑制劑治療的前列腺癌患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的前列腺癌患者