腫瘤伴隨診斷
圣庭醫療的伴隨診斷服務覆蓋實體瘤和血液腫瘤等多癌種，通過對腫瘤患者進行基因測序，確定相關腫瘤驅動基因情況，鎖定突變類型，有效評估病患疾病進展，協助專業人員進行治療選擇和預后監測，以此指導患者個性化及精準化治療
鎖定突變類型
評估疾病進展
精準化治療
微小殘留病灶
泛癌種
肺癌
消化系統腫瘤
消維寧胃腸間質瘤20基因檢測
檢測20個胃腸間質瘤相關基因，指導胃腸間質瘤靶向治療，分子分型。
消維寧腸癌37基因檢測
檢測37個腸癌相關基因，包括21個腸癌靶向基因、11個化療基因、5個癌痛基因，指導腸癌靶向治療、個體化療、鎮痛藥物。
消維寧腸癌55基因檢測
檢測55個腸癌相關基因，包括35個腸癌靶向基因、15個化療基因、5個癌痛基因，指導腸癌靶向治療、個體化療、鎮痛藥物。
消維寧胃癌55基因檢測
檢測55個胃癌相關基因，包括33個胃癌靶向基因、17個化療基因、5個癌痛基因，指導胃癌靶向治療、個體化療、鎮痛藥物。
消維寧消化道90基因檢測
檢測90個消化道腫瘤相關基因，包括68個消化道腫瘤靶向基因、17個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導消化道腫瘤靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
消維寧肝膽胰118基因檢測
檢測118個肝膽胰腫瘤相關基因，包括96個肝膽胰腫瘤靶向基因、17個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導肝膽胰腫瘤靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
乳腺癌
婦科腫瘤
伊爾康HRD評分+BRCA基因檢測
檢測HRD評估指標：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及BRCA1/2基因胚系突變以及體系突變，指導卵巢癌PARP抑制劑治療，提示BRCA基因相關腫瘤遺傳風險。
伊爾康HRR通路基因+HRD評分檢測
檢測HRD評估指標：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及與同源重組修復（HRR）相關27個基因和遺傳性腫瘤相關60個基因遺傳性腫瘤相關基因的胚系突變以及體系突變，指導PARP抑制劑治療，提示腫瘤遺傳風險。
伊爾康子宮內膜癌TCGA分子分型檢測
檢測POLE基因熱點突變/POLE基因全外顯子區域、MMR蛋白表達/MSI-H、P53蛋白表達/TP53基因突變，指導子宮內膜癌預后分層，指導輔助治療，提示免疫治療敏感性，篩查林奇綜合征。
伊爾康婦科腫瘤125基因檢測
檢測125個婦科腫瘤相關基因，包括99個婦科腫瘤靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導婦科腫瘤預后分層、靶向治療、免疫治療、個體化療、內分泌藥物、鎮痛藥物，提示林奇綜合征等腫瘤遺傳風險。
泌尿系統腫瘤
腦膠質瘤
血液腫瘤
血洛寧血液腫瘤全景597基因突變+融合檢測（DNA+RNA）
血液腫瘤全景597基因突變+融合檢測產品主要檢測髓系腫瘤和淋系腫瘤的214個驅動基因相關突變檢測，347個驅動基因相關融合變異，36個化療用藥基因，協助診斷、預后分層、指導治療。
血洛寧淋系腫瘤276基因突變+融合檢測（DNA+RNA）
淋系腫瘤全基因檢測產品主要檢測淋系腫瘤相關143個驅動基因相關突變檢測，97個驅動基因相關融合變異，36個化療用藥基因，協助診斷、預后分層、指導治療。
血洛寧髓系腫瘤246基因突變+融合檢測（DNA+RNA）
髓系腫瘤全基因檢測產品主要檢測髓系腫瘤相關105個驅動基因相關突變檢測，105個驅動基因相關融合變異，36個化療用藥基因，協助診斷、預后分層、指導治療。
血洛寧骨髓增生異常腫瘤59基因檢測（DNA）
骨髓增生異常腫瘤59基因突變檢測主要檢測MDS相關59個驅動基因相關突變檢測，協助診斷、預后分層、指導治療
血洛寧骨髓增殖性腫瘤48基因突變檢測（DNA）
骨髓增殖性腫瘤48基因突變檢測主要檢測MPN相關48個驅動基因相關突變檢測，協助診斷、預后分層、指導治療。
可檢測癥狀
